结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在湛江治疗中,希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
- 完成治疗后在湛江定期复查,希望更灵敏监控恢复情况的您。
- 有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的您。
- 在湛江就医,病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
- 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
- 关注自身健康,希望进行深度风险筛查和管理的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态,主要包括:寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化;检查与常用化疗药物敏感性相关的基因;评估微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因;分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险,并提供预后参考。请您了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,但血液中ctDNA含量极低,存在检测不到的风险,结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
这个过程其实很简单,对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来湛江的合作服务点,或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹,正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血,过程很快,只有轻微的针刺感。完成后,样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在湛江方便地完成。
结果准确吗?安全吗?
您放心,这项检测采用主流的二代测序(NGS)技术,准确性很高,实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血,非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解,任何检测技术都有其局限性,比如当血液中目标物含量极低时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人士进一步沟通,他们可能会建议后续的检查或观察方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,保持日常状态即可。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联和送达。
- 采样后,请将血样试管轻柔颠倒混匀几次,然后立即放回采样盒。
- 收到采样盒后请尽快安排采样,以保证样本活性。
- 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 报告内容专业,建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
- 请妥善保管您的个人报告,它包含了您的个人遗传信息。
用户评价 (12条,均分4.6)
我爸做化疗前检测,我代办的。我特意问了如果检测出遗传性突变,我们家其他人的信息会不会被记录或影响。客服和遗传咨询师都明确说,除非其他家人自己来做检测并授权,否则他们的信息绝不会被我们主动获取或记录。这个立场很清晰,打消了我们的顾虑。
机构回复
感谢您提出这个重要问题!我们严格遵守遗传信息处理的伦理规范,坚持‘一人一授权’原则,绝不会基于一位家人的结果去推测或记录其他家庭成员的信息,请放心。
作为患者家属,心情总是焦虑的。联系客服时难免语气急,但对方一直很温和,疏导我的情绪。采样护士上门时还带了鞋套,细节满分。就是报告里有些专业图表和术语,如果旁边能多加些白话注释就更好了,我们看着没那么吃力。不过电话解读补上了这一点。
机构回复
非常感谢您的反馈与建议。完全理解家属的心情,能为您提供情绪支持是我们的荣幸。关于报告通俗化的问题,我们已记录下来,会反馈给报告研发团队进行持续优化。感谢您的宝贵意见。
我爸胃癌,当地医院让做基因检测,选择太多挑花眼。对比了好几家,这家的咨询顾问最实在,没有拼命推销最贵的,而是根据我爸的病情和经济情况推荐了合适的。过程中有任何进展都会短信通知,不用老去追问。这种站在患者角度考虑的服务,让我们家属很感动。
机构回复
谢谢您对我们顾问专业和真诚的认可。我们坚信,合适的才是最好的。我们的使命就是基于患者具体情况,提供最具性价比的检测方案。能获得您的信任,是我们最大的动力。
检测是为了给妈妈寻找靶向用药机会。最满意的是有专门的遗传咨询师给我们家属做解读,不是光给一份冷冰冰的报告。她用了很多比喻,把复杂的基因术语讲得我们也能听懂,还分析了不同药物的选择利弊,感觉特别贴心,不是单纯的卖产品。
机构回复
感谢您的认可。我们深信,将专业数据转化为家属能理解、能运用的信息至关重要。我们的遗传咨询团队会持续致力于提供这样有温度的专业服务。
作为胃癌家属,看到这款产品也适用于肠癌就帮父亲做了。报告本身很厚,数据多,一开始有点懵。但APP里的视频解读功能很棒,关键结论和步骤都有动画演示,看一遍就抓住了重点。如果只有纸质报告,对我们外行来说就太难了。
机构回复
感谢您的反馈。我们通过“纸质报告+线上可视化解读”的方式,正是为了满足不同用户的需求,帮助大家更好地理解复杂信息。很高兴这个设计对您有帮助!
我是为了靶向用药参考来做检测的。最大感受是省心!线上直接下单,自由选择就近的体检中心或预约上门采血。报告出来后,还附赠了一次线上遗传咨询,医生结合我的情况分析了用药可能,不是干巴巴地给数据。整个体验很顺畅。
机构回复
感谢您的分享!“省心”正是我们设计全流程服务的目标。我们将检测与后续的用药解读结合,希望能真正为您的治疗决策提供有价值的支持。祝您后续治疗有效!
爸爸是晚期结直肠癌,化疗前医生建议做基因检测找机会。当时纠结用组织还是血液,最后选了血液的,怕爸爸身体受不住再穿刺。报告出来速度挺快,大概10天。结果很详细,发现了一个罕见的突变,正好有对应的临床试验可以尝试。虽然最后能不能入组还不确定,但至少多了一个希望。检测很精准,没白做。
机构回复
非常感谢您分享的经历。为晚期患者寻找更多治疗希望是我们的重要使命。血液检测在避免创伤的同时,也能有效捕捉关键突变信息。祝愿您父亲能顺利匹配到合适的治疗方案,我们也会持续关注新技术进展。
检测本身和服务是专业的,但价格确实不便宜。虽然知道ctDNA检测技术成本高,但对于自费患者来说,还是希望性价比能更高一些。或者能否提供一些基础版的选项?环境和流程体验是好的,就是钱包有点疼。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们一直致力于通过技术优化和规模效应降低成本。目前也在探索不同产品组合,希望未来能提供更灵活的选择。您的意见是我们努力的重要方向。
我爸爸是结直肠癌术后两年,做这个检测主要是想看看有没有复发风险。等了大概10天报告才出来,说实话有点着急。但报告出来后的解读服务真的帮了大忙,专业顾问电话讲了快40分钟,把每个指标的意义、后续复查建议都说得特别清楚,还提醒了几个生活注意事项,感觉非常负责。
机构回复
感谢您的耐心等待与认可。我们理解您等待报告时的焦虑心情,因此特别重视报告解读环节,力求用充足的时间为每位用户提供清晰的指导。后续如有任何疑问,我们的团队随时为您服务。
作为胃癌家属,给家人做跨癌种检测,看重覆盖基因数多。报告准时收到,内容很全。但感觉对于胃癌的针对性解读可以再加强一些,毕竟产品名称侧重于肠癌。不过客服后来根据我们的疑问做了额外解释,态度很好。
机构回复
谢谢您的细致评价!您说的很对,我们会将您的反馈传达给医学团队,在保持广谱检测优势的同时,进一步优化对不同癌种的解读相关性。感谢您的理解!
上周刚拿到报告,说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告,里面分析得非常详细,不仅有突变结果,还有靶向药和临床试验的匹配建议,感觉信息量很足。客服说后续有解读服务,医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼,但为了健康买个明白和安心,感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告,并配备专业的解读服务,确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力,祝您健康。
我是淋巴瘤患者,听说这个检测也能做用药指导,就自费做了一个。五千多的价格对病人来说不轻松,但报告里对突变路径的分析很详细,还关联了跨癌种的用药信息,给了主治医生新的参考。我觉得信息深度对得起价格。
机构回复
谢谢您的评价!我们致力于提供全面、深度的基因解读,以支持跨癌种的精准医疗探索。您的反馈是对我们工作的极大鼓励,祝您早日康复!
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